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Validierungsunterstützung SAP Einführung
Projektdauer: 11 Monate
Kurzbeschreibung
Mit der Einführung der Standardsoftware SAP im validierten Umfeld (GMP) werden die Unternehmensprozesse eines Medizinprodukteherstellers mit denen der Schwestergesellschaft harmonisiert. Das Testmanagement und die Testplanerstellung fundiert auf einer umfangreichen Risikoanalyse der logistischen Bereiche Produktion, Lager und Materialwirtschaft.
Fachbeschreibung
Auf der Basis betriebswirtschaftlichen Know-Hows und Erfahrungen in den SAP Modulen MM, PP und Warehouse-Management werden Testpläne für den Logistik Bereich (Produktion, Lager, Materialwirtschaft) erstellt und die Tests fachlich begleitet. Die chemisch-pharmazeutische Branche und die Zugehörigkeit zu einem internationalen Konzern bringt besondere Anforderungen an die Einführung der Standardsoftware SAP mit (FDA compliance, GMP).
Überblick
- Branchen Gesundheitswesen
- Fachaufgaben FDA-Validierung, GxP/GMP, Logistik, Testkoordination, Testmanagement, Validierung
- DV-Aufgaben Standardsoftware-Einführung
- Systemumgebungen Standardsoftware: ERP-Systeme
- Vorgehensmodell Kundenstandard
- Standardsoftware und BI SAP R/3 LE, SAP R/3 MM, SAP R/3 PP, SAP R/3 WM
Projektzeitraum01.03.2008 - 31.01.2009
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