Medizinische Vakuumtechnologie und Geburtshilfe

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Dokumentenbereinigung für die Zulassungserneuerung eines Geräts zur Erhebung des Apgar Scores

Für einen Timer, welcher die Erhebung des Apgar-Werts Neugeborener in den ersten Lebensminuten unterstützt, strebt der Kunde die Erneuerung der Produktzulassung (EU und USA) an. Die bestehende Dokumentation entspricht dafür weder in Struktur, Inhalt noch Umfang den aktuellen regulatorischen Anforderungen. Folglich werden alle qualitäts- und regulatorisch relevanten Dokumente erarbeitet, abgestimmt, auditsicher generiert und in eine kundenspezifische Verwaltungsumgebung transferiert.

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Dokumentation für die Zulassungserneuerung einer Muttermilchpumpe

Für eine elektrisch betriebene Muttermilchpumpe strebt der Kunde die Erneuerung der Produktzulassung (EU) an. Die bestehende Dokumentation und Aufzeichnungen entsprechen dafür weder in Struktur, Inhalt noch Umfang den aktuellen regulatorischen Anforderungen. Folglich werden alle qualitäts- und regulatorisch relevanten Dokumente und Aufzeichnungen erarbeitet, abgestimmt, auditsicher generiert und in eine kundenspezifische Verwaltungsumgebung transferiert.Für eine elektrisch betriebene Muttermilchpumpe strebt der Kunde die Erneuerung der Produktzulassung (EU) an. Die bestehende Dokumentation und Aufzeichnungen entsprechen dafür weder in Struktur, Inhalt noch Umfang den aktuellen regulatorischen Anforderungen. Folglich werden alle qualitäts- und regulatorisch relevanten Dokumente und Aufzeichnungen erarbeitet, abgestimmt, auditsicher generiert und in eine kundenspezifische Verwaltungsumgebung transferiert.

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Dokumentenbereinigung für die Zulassungserneuerung von Saugglocken für die Vakuumentbindung

Für Saugglocken zur Unterstützung der Vakuum-unterstützten Entbindung strebt der Kunde die Erneuerung der Produktzulassung (EU und USA) an. Die bestehende Dokumentation entspricht dafür weder in Struktur, Inhalt noch Umfang den aktuellen regulatorischen Anforderungen. Folglich werden alle qualitäts- und regulatorisch relevanten Dokumente erarbeitet, abgestimmt, auditsicher generiert und in eine kundenspezifische Verwaltungsumgebung transferiert.

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Dokumentenbereinigung für die Zulassungserneuerung einer Absaugpumpe für die Atemwege

Für eine elektrisch betriebene Absaugpumpe für die Atemwege strebt der Kunde die Erneuerung der Produktzulassung (EU und USA) an. Die bestehende Dokumentation entspricht dafür weder in Struktur, Inhalt noch Umfang den aktuellen regulatorischen Anforderungen. Folglich werden alle qualitäts- und regulatorisch relevanten Dokumente erarbeitet, abgestimmt, auditsicher generiert und in eine kundenspezifische Verwaltungsumgebung transferiert.

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Dokumentenbereinigung für die Zulassungserneuerung einer Muttermilchpumpe

Für eine elektrisch betriebene Muttermilchpumpe strebt der Kunde die Erneuerung der Produktzulassung (EU und USA) an. Die bestehende Dokumentation entspricht dafür weder in Struktur, Inhalt noch Umfang den aktuellen regulatorischen Anforderungen. Folglich werden alle qualitäts- und regulatorisch relevanten Dokumente erarbeitet, abgestimmt, auditsicher generiert und in eine kundenspezifische Verwaltungsumgebung transferiert.

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