IT-Projekt­datenbank

Überzeugen Sie sich von der Bandbreite unserer IT-Beratungsleistungen und unserem einzigartigen Fachwissen, welches wir mit unserer IT-Projektdatenbank für Sie transparent machen. Mit Hilfe von Filtern und Stichwortsuche recherchieren Sie hier in 4546 IT-Projekten, die wir erfolgreich mit unseren Kunden abgeschlossen haben. In unserem dazugehörigen Glossar finden Sie eine große Übersicht an Fachtermini mit entsprechender Einordnung und Begriffserklärung.

Die im Rahmen einer Vorkonzeption vorbereitete Lösung wird als Intranet-Anwendung zur Verwaltung unternehmerischer Risiken umgesetzt. Die bestehende Verwaltung (Excel) unternehmerischer Risiken und Chancen im Rahmen von Rückbauarbeiten industrieller Anlagen wird durch eine …
Das Gesetz zur Einführung einer Strompreisbremse (StromPBG) vom Dezember 2022 regelt zum Einen die Entlastung der Stromkunden im Zusammenhang mit den aufgrund der Energiekrise sehr stark angestiegenen Energiekosten. Zum Anderen ist darin …
Im Rahmen der Abschaffung der EEG-Umlagepflicht (Erneuerbare-Energien-Gesetz) sind zahlreiche Regel-Änderungen in diversen maschinengestützte Algorithmen umzusetzen. Das Projekt umfasst die Identifikation und Spezifikation zugehöriger Modifikationen und den Ab- bzw. Umbau zugehöriger Datenbank-Funktionen, …
In Vorbereitung der Re-Zertifizierung des IT-Dienstleisters (Kunde) nach ISO 13485 sind Werkzeuge zu validieren, die der Kunde bei der Erstellung von Life-Science-Software verwendet. Hierbei sind das Dokumentenmanagement-System (DMS) 'docuvita' und das Application-Lifecycle-Management-System …
Erweiterte Sicherheits-Regularien des Kunden zur Authentifizierung von IT-Anwendern bei Anforderungen zur Rücksetzung von Systempasswörtern bedingen die Erweiterung und Neuerstellung von IT-Anwendungen, um damit verbundene Abläufe effizient abzuwickeln. Der PTA obliegen dabei konzeptionelle …
Der Kunde, ein Pharmaunternehmen, führt mit Unterstützung der PTA ein ALM-Tool ein. Dieses Tool soll zukünftig eine Reihe von Prozessen unterstützen. Im Rahmen des aktuellen Projektes soll zunächst der CSV-Prozess im ALM-Tool …
Im Rahmen der Managementsystem-Zertifizierung nach ISO 13485 ist u.a. die Validierung aller (Software)-Werkzeuge gefordert, wenn diese zum Produkt oder der technischen Dokumentation beitragen. Ein zentrales IT-System ist dabei das Dokumentenmanagement-System. Dabei gilt …
Infolge einer Reorganisation musste der Produktrisikomanagement-Prozess optimiert und in dem HP-ALM unterstütztem Webinterface WebIT abgebildet werden. …
Um ein erfolgreiches Laborinformationssystem für weitere Märkte nutzen zu können, muss der Kunde nachweisen, dass Grundanforderungen der GxP-Richtlinien mit dem LIMS umgesetzt werden können. Dazu zählen vor allem die Zugriffbeschränkung auf ergebnisrelevante …
Für ein Unternehmen im Lebensmittel-Fachgroßhandel wird eine Web-Applikation zur Evaluation des Suchalgorithmus einer Zweitsoftware sowie der Visualisierung der Ergebnisse, entwickelt. Das Ziel ist es, signifikante Aussagen über die Qualität der Suche und …
Aufbau und Betrieb eines eigenverantwortlichen Serviceteams für Computerized System Validation (CSV), das aus verschiedenen Fachkräften für laufende Projekte und Releases besteht. Im Fokus des Validation Service Teams stehen CRM-Systeme, Complaint Management System, …
Das Laborinformationssystem (LIS) hat seinen Schwerpunkt im Bereich der professionellen In-Vitro-Diagnostik. Die Anwendung kommt auf verschiedene Weise als Laborinformationssystem oder auch als Work Area Manager zum Einsatz. Die Basis beider Softwarepakete ist …
Für eine elektrisch betriebene Muttermilchpumpe strebt der Kunde die Erneuerung der Produktzulassung (EU) an. Die bestehende Dokumentation und Aufzeichnungen entsprechen dafür weder in Struktur, Inhalt noch Umfang den aktuellen regulatorischen Anforderungen. Folglich …
Beratung und Entwicklungsunterstützung für ein automatisiertes Probenübergabe-Modul hinsichtlich regulatorischer Anforderungen. …
Im Projekt soll eine Deployment Pipeline aufgebaut werden. Der Kern des Projektes liegt in der vollständigen Automatisierung der Softwareerstellung und -auslieferung mit Hilfe von Standard Tools. Ein integrierter Prozess, der, auf der …
Das Projekt dient sowohl der Ablösung einer bestehenden Standardsoftware für den Kurzfristhandel von Strom als auch der Einführung eines Fahrplanmanagementsystems. Die PTA unterstützt hierbei beratend alle Aspekte der Systemspezifikation sowie -einführung. Ein …
Für den internationalen Markt stellt der Kunde ein Pooling Instrument her, das den Anforderungen der FDA genügen muss. Die PTA unterstützt den Kunden im Bereich der Softwareentwicklung bei der Neuformulierung der Anforderungen, …
Nach Abschluss des auditsicheren Transfers aller qualitäts- und regulatorisch relevanten Dokumente und Artefakte in eine kundenspezifische Entwicklungsumgebung, wird im Nachfolgeprojekt das Requirements Management inklusive Traceability im Zusammenhang mit der funktionellen Erweiterung …
Support des Change Management Systems und Pflege bzw. Erstellung der Validierungs- und Testdokumentation eines Data Warehouse Systems in einem international tätigen Pharma Unternehmen. …
Projektunterstützung bei der Erstellung von Projekt-, Validierungs- und Testdokumentation eines Data-Warehouse-Systems in einem international tätigen Pharma-Unternehmen. …
Daten-Manager für verschiedene Diagnose-Geräte ist eine Plattform, die intern beim Kunden eingesetzt wird. Im Rahmen des Projektes wird ein Framework entwickelt, das zu einer umfassenden Verwaltung und Neuinstallation der Stammdaten dient, sowie …
Business Support zu Materialstammdatenpflege und Einkauf im Modul MM (Materialwirtschaft) für ein validiertes, regionales SAP-System. …
Ziel dieses Projektes ist die Verifizierung und Validierung einer neu entwickelten Software im Rahmen einer regulierten Umgebung und des kundenspezifischen Qualitätsmanagement. Dazu werden Teststrategie, -entwicklung und -ausführung unterstützt und Methoden zur Requirements-Analyse …
Ein mittelständisches Labor wird darin unterstützt, indem Computer, Mess- und Laborsysteme nach FDA- / GxP- Standard dokumentiert und validiert werden, um nachfolgend auditiert werden zu können. Dazu wird ein Maßnahmenkatalog erstellt. Die …

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Dr. Frank Gredel

Head of Business Development

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