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IT-Projektdatenbank
Überzeugen Sie sich von der Bandbreite unserer IT-Beratungsleistungen und unserem einzigartigen Fachwissen, welches wir mit unserer IT-Projektdatenbank für Sie transparent machen. Mit Hilfe von Filtern und Stichwortsuche recherchieren Sie hier in 4551 IT-Projekten, die wir erfolgreich mit unseren Kunden abgeschlossen haben. In unserem dazugehörigen Glossar finden Sie eine große Übersicht an Fachtermini mit entsprechender Einordnung und Begriffserklärung.
Um die Legacy-Produkte des Kunden wieder marktfähig zu machen, übernimmt die PTA die Verantwortung, die Cybersecurity-Maßnahmen zu überarbeiten. Die bisherigen Maßnahmen, die bei der Entwicklung implementiert wurden, genügen nicht mehr, um die …
Das Software-Update für das Elektrolyt-Analysegerät resultiert in einer gesteigerten Durchsatzrate und verbesserten Konnektivität. Dies ermöglicht das gleichzeitige Laden von bis zu 96 Proben. In diesem Projekt ist die PTA für die Erstellung …
Um die Marktzulassung von bestehenden Produkten weiterhin zu gewährleisten, werden die technischen Akten überprüft und bei Bedarf nachgebessert und ergänzt, um Konformität im Rahmen der Medical Device Regulation (MDR, (EU) 2017/745) herzustellen. …
Der Kunde entwickelt einen Roboter zur Probenvorbereitung, der in der Sepsis-Diagnostik eingesetzt werden soll. Die PTA GmbH hat die Aufgabe, eine Applikationssoftware zu implementieren, die die Interaktion des Roboters mit dem User …
In diesem Projekt wird die Projektleitung für ein Team aus Kunden- und PTA-Mitarbeitern im Bereich der Softwareentwicklung für die Labordiagnostik übernommen. Das Team wird durch die Projektleitung organisiert, gesteuert und betreut. …
Evaluation von mehreren Application Lifecycle Management Systemen …
Im Rahmen der Revision der Qualitätsverfahrensanweisung (QVA) für Produkt Risiko Analyse von IVD Produkten wurde das Werkzeug signifikant verändert, um den neuen Ansprüchen zu genügen. Hierfür musste die Heterogenität der Produktlandschaft analysiert, …
Neue und bereits zugelassene Medizinprodukte auf dem EU-Markt unterliegen ab dem 26. Mai 2020 der neuen EU-Verordnung zu Medizinprodukten ((EU) 2017/745 - MDR). Der Kunde strebt die Erneuerung der Produktzulassungen seiner Medizinprodukte …
Die Funktionalität der Qualitätskontrolle (QC) einer Labor-Middleware wird erweitert, um zusätzlich zu numerischen (quantitativen) Resultaten auch alphanumerische (qualitative) Ergebnisse verarbeiten zu können. Hierdurch wird das Spektrum der überprüfbaren Messungen vergrößert und damit …
Ein Reagenzverwaltungsmodul, sowie eine den RiLiBÄK Richtlinien entsprechende, auf das Reagenzmanagement der Kunden abgestimmte Qualitätskontrolle wird entwickelt. Die Qualitätskontrolle erfolgt semi-quantitativ und qualitativ. Das Modul unterstützt die Blutgruppenbestimmung gemäß RiLiBÄK Standards zur …
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